老鹳草素

产品说明：

一种具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的释放抑制剂，其IC50值为 43 μM。

溶解性：

DMSO:100 mg/mL(104.97 mM;超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO)

储备液保存：

-80°C, 6 months

-20°C, 1 month

(sealed storage, away from moisture and light)

体内实验：

1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 400 μL PEG300中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。

2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。

3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解），＜1mg/ml表示微溶或不溶。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

靶点：

IC50: 43 μM (TNF-α)

体外研究：

Geraniin抑制 TNF-α 释放的 IC50 值为 43 μM。长期以来，Geraniin 一直被用作药用植物，具有多种活性，包括抗癌、抗炎和抗高血糖活性。Geraniin 以浓度依赖性方式显著降低 OVCAR3 和 SKOV3 细胞的活力。Geraniin 处理的 IC50 值在 OVCAR3 细胞中为 34.5±2.8 μM，在 SKOV3 细胞中为 23.6±1.9 μM。然而，高达使用的最大浓度 (80 μM) 的 Geraniin 对正常人卵巢表面上皮细胞的活力没有显著影响。与对照 OVCAR3 细胞 (3.9±1.1%) 相比，用 10 和 40 μM 的 Geraniin 处理 48 小时会导致细胞凋亡显著增加 (分别为 16.8±1.2% 和 22.6±1.4%)。在 SKOV3 细胞中观察到类似的结果。

体内研究：

与对照组相比，在使用冈田酸之前用 Geraniin 处理可延缓肿瘤的发展，将荷瘤小鼠的百分比从 80.0% 降低到 40.0%，并在第 20 周将每只小鼠的平均肿瘤数从 3.8 个降低到 1.1 个。还显示给大鼠口服Geraniin (50 mg/kg/d 或 100 mg/kg/d) 抑制血清总胆固醇、脂质过氧化物、游离脂肪酸、甘油三酯、谷氨酸草酰乙酸转氨酶和谷氨酸丙酮酸转氨酶引起的升高通过用过氧化油处理。